利用经呼吸道递送mRNA药物实现肺部基因编辑。mRNA药物是一种利用mRNA分子携带特定的遗传信息，从而在细胞内表达目标蛋白或酶的技术，具有高效、安全和可调控等优点。经呼吸道递送mRNA药物可以实现对肺部细胞的基因编辑，从而治疗一些先天性或后天性的肺部疾病。基于脂质纳米颗粒（LNP）的mRNA递送平台，并在小鼠模型中实现了对肺部细胞的CRISPR-Cas9基因编辑，从而治疗了囊性纤维化和原发性纤毛运动障碍等遗传性肺部疾病。

利用经呼吸道递送抗菌药物实现肺部感染治疗。抗菌药物是一种能够抑制或杀死细菌的药物，是治疗细菌感染的主要手段。经呼吸道递送抗菌药物可以实现对肺部感染部位的高效治疗，同时减少全身不良反应和细菌耐药性的发生。

参考文献：

 [1]Li, B., Luo, X., Deng, B., Giancola, J. B., McComb, D. W., Schmittgen, T. D., … & Dong, Y. (2021). Lipid nanoparticle-mediated efficient delivery of CRISPR/Cas9 for treatment of lung diseases. Molecular Therapy, 29(3), 1185-1195.

[2]Cao, Y., He, Z., Liu, H., & Li, J. (2021). Helper-Polymer Based Five-Element Nanoparticles (FNPs) for Lung-Specific mRNA Delivery with Long-Term Stability after Lyophilization. Nano Letters, 21(6), 2547-2554.