基于活性多肽的高选择性识别检测是一种利用生物活性分子作为特异性识别元件进行肿瘤的高灵敏检测和精准定位的方法。多肽探针具有选择性好、免疫原性低、生物相容性好、穿透性强、易排泄清除等特

相关案例：

利用多肽分子探针实现了可快速代谢的肿瘤靶向分子诊断。通过微阵列高通量筛选获得针对肿瘤干细胞标记物CD133的新型靶向多肽CP，然后利用CP作为靶向分子修饰近红外二区（NIR-II）的荧光分子进行检测。相比无靶向的分子，CP-IRT在2小时即可达到信号峰值。而小分子多肽修饰的CP-IRT可以经肾脏和膀胱快速排泄，6小时内，90%的CP-IRT可以排出体外。

利用冷冻电镜的手段，解析了B1R和B2R分别结合Des-Arg10-kallidin和缓激肽以及下游Gq蛋白复合物的立体结构。结合结构分析和功能实验结果，他们发现ECL2是CCKAR和CCKBR选择性识别多肽配体的决定因素。

参考文献：

[1]Wang, W. et al. Molecular cancer imaging in the second near-infrared window using a renal-excreted NIR-II fluorophore–peptide probe. Adv. Mater. 30, 1800106 (2018).

[2]Zhang, Y. et al. Structural basis for kallikrein selectivity and activation of bradykinin receptors. Nat. Chem. Biol. 17, 1035–1043 (2021).