肝损伤的恶化已被确定为溃疡性结肠炎（UC）的严重并发症，因为它能够触发全身炎症。溃疡性结肠炎和肝损伤的加重主要归因于炎症巨噬细胞的存在，炎症巨噬细胞表现出肿瘤坏死因子α（TNF-α）的表达升高。人们正在努力开发能够有效抑制炎性巨噬细胞中 TNF-α 表达的药物，以减轻这种复杂疾病的严重程度。谷胱甘肽（GSH）通过中和活性氧（ROS）和减轻细胞损伤来抑制炎症。

癌症治疗的主要障碍包括控制肿瘤生长和转移。在此，我们开发了一种新型血小板衍生生长因子受体-β（PDGFR-β）-识别环肽（PDGFB）-缀合铜-氧化钆（CGO） 纳米团簇 （PDGFB-CGO），通过铜超载抑制肿瘤生长和转移-介导的细胞凋亡和抗血管生成。开发的 PDGFB-CGO不仅表现出超强的芬顿催化活性和PT性能，而且还具有出色的T1对比能力。它有效地识别肿瘤组织，从而显着改善其肿瘤特异性递送。此外，PDGFB-CGO快速产生大量高活性Cu（I），催化内源性过氧化氢（H2O2）转化为羟基自由基（·OH），实现超高抗癌CDT效率。此外，Cu（I） 的引入打破了铜稳态，从而抑制了上皮-间质转化（EMT）和肿瘤血管生成。这一过程限制了细胞迁移和侵袭，从而显着阻止了癌症转移。此外，PDGFB-CGO的全身递送显着增强了肿瘤中的MRI信号，这将有利于癌症的准确诊断。

动脉粥样硬化是一种慢性疾病，其特征在于形成了钙化的动脉斑块。微钙化（5 μm至100 μm）主要由羟基磷灰石（HA，Ca5(PO4)3（OH））组成，形成于动脉粥样硬化斑块的纤维帽中，由于失去顺应性和弹性，会引起斑块破裂。

安全、有效及方便地应用治疗性纳米材料是纳米医学中的最大困难之一。为了应对这一挑战，已报道了一种将模仿CeO2纳米粒子的多酶与临床批准的用于炎症性肠病（IBD）的蒙脱石（MMT）结合的系统。

肿瘤转移是导致化疗失败和癌症相关死亡的原因。此外，循环肿瘤细胞（CTC）簇在肿瘤转移中起关键作用。在此，我们开发了癌症特异性钙纳米调节剂，以通过癌症膜包被的地高辛 （DIG） 和阿霉素（DOX）共封装的PLGA 纳米粒子（CPDD） 抑制CTC簇的产生和循环。CPDDs 可以精确靶向血液和淋巴循环中的同源原发肿瘤细胞和CTC簇。CPDDs通过抑制 Na+/K+来诱导细胞内Ca2+的积累，有助于抑制细胞-细胞连接以分解CTC 簇。同时，CPDDs 抑制上皮间质转化（EMT） 过程，从而抑制肿瘤细胞从原发部位转移。此外，质量比为 5:1 的 DOX和DIG的组合协同诱导肿瘤细胞的凋亡。体外和体内结果表明，CPDDs不仅可以有效抑制CTC簇的产生和循环，而且可以精确靶向和消除原发肿瘤。

牙周炎是由口腔微生物与宿主免疫反应相互作用引起的慢性炎症性疾病。牙龈卟啉单胞菌（Pg） 作为破坏局部免疫系统稳态的关键介质。一方面，Pg抑制免疫细胞的吞噬作用和杀伤能力。另一方面，Pg增加选择性细胞因子释放，有利于其进一步增殖。

角膜新血管形成（CNV）是导致全世界失明的主要因素之一。但是，当前的药物治疗无法实现对CNV的无创且安全的抑制。非侵入性光声成像（PAI）指导的方法旨在用于CNV的回归。PAI可以通过血红蛋白的内源性对比来监测角膜血管的氧饱和度，并可以作为外源性对比剂自身使用痕量给药药物。

真菌性角膜炎是最常见的致盲疾病之一，但临床抗真菌治疗仍然是一个挑战。严重限制药物制剂的真菌细胞壁和生物膜基质是治疗效果的关键阻碍因素。在此，我们报告了乙二胺四乙酸（EDTA）修饰的AgCu2O纳米粒子（AgCuE NPs）破坏细胞壁，然后根除白色念珠菌通过离子释放化疗、化学动力疗法、光动力疗法和温和光热疗法的内部级联协同作用。AgCuE NPs 在防止生物膜形成和破坏成熟生物膜方面均表现出出色的抗真菌活性。

介绍了聚（琥珀酰亚胺）纳米粒子 (PSI NPs) 的制备方法，并研究了它们的性质和特征。采用直接和反相沉淀法，在不使用任何稳定剂或乳化剂的情况下制备了具有可调大小和窄分散性的稳定 PSI NP。

谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）在维持活性氧代谢平衡方面起着重要作用，但是目前有限的GPx模拟纳米酶可用于体内治疗。开发了一种配体工程策略来调节金属-有机骨架（MOF）纳米酶的GPx模拟活性。

牙本质小管（DTs）的暴露会导致DTs中外部刺激的传递，从而导致牙齿过敏（DH）。为了治疗DH，已开发出多种脱敏剂来封闭DT。但是，大多数市售或开发中的脱敏剂只能密封孔口，而不是DT的深层区域，因此缺乏长期稳定性。与聚（乙二醇）（PEG）（lyso-PEG）缀合的溶菌酶（lyso）的淀粉样蛋白快速聚集可以通过快速的一步在DTs的深壁上提供坚固的超薄纳米膜。所得的纳米膜为抵抗口腔细菌（例如变形链球菌）的附着提供了高效的防污平台，并通过在原位形成羟基磷灰石（HAp）矿物，在DT中诱导了再矿化作用，从而密封了DT的孔口和深度。体外和体内动物实验均证明，纳米膜包被的DT闭塞深度超过60±5 µm，比文献报道的深度至少深6倍。因此，该方法证明了这样的概念，即淀粉样蛋白样纳米膜可以提供廉价，快速，有效的长期治疗DH的疗法。